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Gestores estaduais e municipais têm até a próxima sexta-feira (17) para regularizar e o Termo de Repactuação para Retomada de Obras na Saúde (TRR). A nova data, de acordo com o Ministério da Saúde, visa a garantir a retomada das obras no setor em todo o país. A previsão inicial era que o prazo fosse encerrado nesta sexta-feira (3).

O último balanço da pasta indica que 153 das 203 obras que aderiram à repactuação já estão com o termo assinado e, portanto, aptas a realizar a licitação e receber os recursos federais. Dois sistemas estão disponíveis para regularizar o cadastro e aderir à retomada: o Sistema de Monitoramento de Obras (Sismob) e o InvestSUS.

“Embora o material seja de fácil o, o Ministério da Saúde informa que há obras que estão aptas para serem reiniciadas, mas ainda estão paralisadas devido a pendências dos entes federados”, destacou o comunicado. Além da possibilidade de concluir projetos interrompidos ou paralisados, é possível também regularizar a situação de obras concluídas.

A iniciativa - regulamentada pela Portaria GM/MS nº 5.426/2024 - conta com investimento superior a R$ 353 milhões.

Entre as obras previstas figuram 137 academias de saúde, 10 centros de atenção psicossocial (Caps), três centros de parto normal, cinco centros especializados em reabilitação, três oficinas ortopédicas, 808 unidades básicas de saúde (UBSs), quatro unidades de acolhimento, 28 unidades de pronto atendimento (UPAs) e duas unidades neonatais.

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O ministério disponibilizou os seguintes canais de apoio para orientar gestores:
* WhatsApp: (61) 3315-2223
* E-mail: [email protected]
* Site: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/retomada-de-obras
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Brasil monitora surto de vírus respiratório na China 4g494b /noticia/8536/brasil-monitora-surto-de-virus-respiratorio-na-china.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/8536/brasil-monitora-surto-de-virus-respiratorio-na-china.html Wed, 08 Jan 2025 11:09:17 -0300 <![CDATA[O Ministério da Saúde informou que acompanha “atentamente” o surto de metapneumovírus humano (HMPV) registrado ao longo das últimas semanas na China. Segundo a pasta, o vírus responde por uma série de infecções respiratórias identificadas no país, sobretudo entre crianças.“Até o momento, não há alerta internacional emitido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), mas a vigilância epidemiológica brasileira está em constante comunicação com autoridades sanitárias da OMS...]]> <![CDATA[
O Ministério da Saúde informou que acompanha “atentamente” o surto de metapneumovírus humano (HMPV) registrado ao longo das últimas semanas na China. Segundo a pasta, o vírus responde por uma série de infecções respiratórias identificadas no país, sobretudo entre crianças.

“Até o momento, não há alerta internacional emitido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), mas a vigilância epidemiológica brasileira está em constante comunicação com autoridades sanitárias da OMS e de vários países, incluindo a China, para monitorar a situação e trocar informações relevantes.”

De acordo com o ministério, as últimas atualizações de vigilância feitas pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) da China mostram que a magnitude e a intensidade das infecções respiratórias registradas ao longo das últimas semanas foram menores do que as registradas no mesmo período do ano anterior.

“No entanto, foi observado um aumento nas infecções respiratórias agudas, incluindo gripe sazonal, metapneumovírus humano (HMPV), infecção por rinovírus, vírus sincicial respiratório (VSR) e outros, particularmente nas províncias do norte chinês.”

“Embora o risco de uma pandemia seja considerado baixo pelos especialistas, o Ministério da Saúde salienta que é fundamental reforçar as medidas de prevenção e controle de infecções respiratórias”, completou a nota.

A pasta voltou a incentivar a vacinação como medida preventiva para infecções respiratórias, incluindo a covid-19 e a gripe ou influenza – sobretudo entre grupos considerados prioritários, como idosos, gestantes, crianças e pessoas com comorbidades.

De acordo com o ministério, as vacinas contra a covid-19 e a influenza continuam sendo eficazes contra formas graves de ambas as doenças, reduzindo o número de hospitalizações e mortes provocadas pelas variantes em circulação.

A nota também incentiva o uso de máscaras faciais por pessoas com sintomas gripais e resfriados, já que a estratégia contribui para diminuir a transmissão de todos os vírus respiratórios, inclusive o metapneumovírus.

Entenda
O HMPV é um vírus respiratório que causa infecções nas vias respiratórias superiores e inferiores. No Brasil, foi identificado pela primeira vez em 2004. Desde então, tem sido monitorado como parte das atividades de vigilância epidemiológica do ministério, que inclui a coleta e análise de dados sobre doenças respiratórias.

“É um vírus conhecido no mundo e comum em casos de síndrome gripal (casos leves), podendo eventualmente evoluir para casos de síndrome respiratória aguda grave que requerem internação”, destacou a pasta.

A vigilância do HMPV é feita através do Sistema de Informação de Vigilância Epidemiológica (Sivep), com a identificação de casos por meio dos núcleos hospitalares de epidemiologia em serviços de saúde, que monitoram a circulação de diversos patógenos respiratórios no país.
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Medicamentos com Prescrição 3e39f Entenda o Processo e Cuidados Necessários /noticia/8068/medicamentos-com-prescricao-entenda-o-processo-e-cuidados-necessarios.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/8068/medicamentos-com-prescricao-entenda-o-processo-e-cuidados-necessarios.html Thu, 01 Aug 2024 13:39:41 -0300 <![CDATA[Medicamentos com prescrição são uma parte essencial da medicina moderna, sendo usados para tratar uma ampla gama de condições de saúde. No entanto, por serem controlados, é necessário seguir um processo específico para sua obtenção e uso, garantindo assim a segurança do paciente e evitando abusos ou riscos à saúde. Neste artigo, vamos explorar o que são medicamentos com prescrição, o processo de obtenção, os cuidados necessários e como isso pode afetar sua saúde, além de...]]> <![CDATA[

Medicamentos com prescrição são uma parte essencial da medicina moderna, sendo usados para tratar uma ampla gama de condições de saúde. No entanto, por serem controlados, é necessário seguir um processo específico para sua obtenção e uso, garantindo assim a segurança do paciente e evitando abusos ou riscos à saúde. Neste artigo, vamos explorar o que são medicamentos com prescrição, o processo de obtenção, os cuidados necessários e como isso pode afetar sua saúde, além de discutir os perigos de tentar adquirir esses medicamentos em canais não regulamentados, como o mercado informal. 1i4y1o

O Que São Medicamentos com Prescrição? 381927

Medicamentos com prescrição, também conhecidos como medicamentos controlados, são aqueles que só podem ser adquiridos com uma receita médica. Isso significa que, para comprar esses medicamentos, é necessário ar por uma consulta médica e obter uma prescrição adequada. Esses remédios são geralmente usados para tratar condições de saúde mais sérias, que exigem um acompanhamento médico mais rigoroso.

Os medicamentos de prescrição incluem antibióticos, antidepressivos, medicamentos para controle da pressão arterial, ansiolíticos, entre outros. O motivo para o controle rigoroso desses medicamentos é que eles podem causar efeitos colaterais graves se forem usados de maneira inadequada, ou até mesmo gerar dependência, como no caso de sedativos e opióides.

O Processo para Obter Medicamentos com Prescrição 1o1z5s

Para obter medicamentos com prescrição, o paciente precisa, antes de tudo, procurar um profissional de saúde habilitado, como um médico ou dentista. Durante a consulta, o médico avaliará a condição do paciente e determinará se o medicamento é necessário e qual a dosagem correta.

Uma vez que a prescrição é feita, o paciente pode ir a uma farmácia ou drogaria para adquirir o medicamento. Em alguns casos, a farmácia pode exigir que a receita médica fique retida, especialmente se o medicamento for de tarja preta, o que indica um controle mais rigoroso devido ao risco de abuso.

Vale lembrar que é ilegal comprar medicamentos de prescrição sem a receita médica. No entanto, alguns pacientes, por diferentes motivos, buscam esses medicamentos em canais informais, como o mercado paralelo, o que representa um grande risco à saúde.

Cuidados Necessários ao Usar Medicamentos com Prescrição 124b4a

Usar medicamentos com prescrição de maneira correta é fundamental para garantir a eficácia do tratamento e evitar efeitos colaterais indesejados. A seguir, veja alguns cuidados importantes:

  1. Seguir a Dosagem Prescrita: É fundamental seguir a dosagem e o tempo de uso indicados pelo médico. Usar o medicamento em maior quantidade ou por mais tempo do que o recomendado pode ser perigoso.

  2. Informar o Médico sobre Outras Condições de Saúde: Certifique-se de que seu médico está ciente de todas as suas condições de saúde, além de outros medicamentos ou suplementos que você possa estar tomando. Isso ajuda a evitar interações medicamentosas perigosas.

  3. Monitorar Efeitos Colaterais: Ao iniciar o uso de um medicamento controlado, é importante observar como o seu corpo reage. Caso note efeitos colaterais graves ou incomuns, entre em contato com o seu médico imediatamente.

  4. Evitar a Automedicação: Nunca compartilhe seus medicamentos com outra pessoa, mesmo que ela tenha sintomas semelhantes aos seus. Medicamentos de prescrição são específicos para cada caso e podem ser perigosos quando usados sem orientação médica.

Perigos da Aquisição de Medicamentos em Canais Informais 1l6m

Infelizmente, muitas pessoas recorrem à compra de medicamentos com prescrição em canais informais, como o mercado paralelo, seja por conveniência, preço ou falta de o a consultas médicas. No entanto, essa prática é extremamente perigosa e ilegal.

Um exemplo disso é a venda de medicamentos como o Citoteque (misoprostol), que tem sido amplamente comercializado de maneira irregular em plataformas como Mercado Livre e OLX. Esse medicamento é utilizado para induzir o aborto em algumas situações e seu uso deve ser estritamente controlado por um profissional de saúde, devido aos riscos graves que oferece.

Ao buscar por termos como Citoteque valor Mercado Livre ou citoque OLX valor, muitas pessoas acabam encontrando vendedores ilegais que oferecem esse medicamento sem prescrição e sem garantia de procedência. Plataformas como Mulher Decidida alertam sobre os perigos dessa prática e a necessidade de consultar um médico antes de utilizar medicamentos com riscos potenciais.

Adquirir medicamentos de canais não regulamentados pode resultar em produtos falsificados, de qualidade duvidosa ou até mesmo perigosos. Além disso, sem a orientação adequada, o uso incorreto desses medicamentos pode causar complicações graves, desde reações alérgicas até o desenvolvimento de condições crônicas.

Considerações Finais 144n3i

O uso de medicamentos com prescrição é uma parte vital do tratamento de muitas doenças, mas deve ser feito com cuidado e sob a supervisão de um médico. Adquirir esses medicamentos por meios ilegais, como em sites não regulamentados, representa um risco significativo para a saúde e é ilegal. Em vez de correr esse risco, procure sempre a orientação de um profissional de saúde e siga as recomendações para garantir um tratamento eficaz e seguro.

Se você encontrar anúncios sobre Citoteque valor Mercado Livre ou citoque OLX valor, desconfie e evite adquirir medicamentos por esses meios. A consulta médica é sempre o caminho mais seguro e eficaz para qualquer tratamento de saúde.
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Vacina contra dengue 186618 entenda porque idosos precisam de receita médica /noticia/7625/vacina-contra-dengue-entenda-porque-idosos-precisam-de-receita-medica.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/7625/vacina-contra-dengue-entenda-porque-idosos-precisam-de-receita-medica.html Wed, 07 Feb 2024 13:47:35 -0300 <![CDATA[Villas Boas lembrou que os idosos são considerados grupo de risco para agravos decorrentes da infecção pela dengue. O maior número de óbitos, segundo o geriatra, acontece exatamente nessa faixa etária. Dados da Secretaria de Saúde do Rio Grande do Sul, por exemplo, mostram que, no ano ado, das 11 mortes registradas pela doença, oito foram em pessoas com mais de 60 anos. Em 2022, 79% dos óbitos provocados pela dengue no estado também foram entre idosos."A gente sabe que os...]]> <![CDATA[
Villas Boas lembrou que os idosos são considerados grupo de risco para agravos decorrentes da infecção pela dengue. O maior número de óbitos, segundo o geriatra, acontece exatamente nessa faixa etária. Dados da Secretaria de Saúde do Rio Grande do Sul, por exemplo, mostram que, no ano ado, das 11 mortes registradas pela doença, oito foram em pessoas com mais de 60 anos. Em 2022, 79% dos óbitos provocados pela dengue no estado também foram entre idosos.

"A gente sabe que os indivíduos idosos são portadores de doenças crônicas como hipertensão, diabetes, doença do coração. Muitos têm estado em imunossupressão, ou seja, quebra da imunidade. E esses são fatores de risco para complicações da infecção pela dengue. Por isso, acredito que a médio prazo, ou mesmo a curto prazo, teremos dados cientificamente robustos que indiquem a vacinação contra a dengue para essa população."

O geriatra reforçou que não há risco iminente para idosos que, com a prescrição médica em mãos, recebem a vacina contra a dengue, mas destacou aspectos considerados importantes quando o assunto é a imunização de pessoas com mais de 60 anos, como um estado de perda de imunidade normal da idade, chamado imunossenescência, e a tomada de medicações que podem aumentar a imunodeficiência, como o uso crônico de corticoides e outros tratamento específicos.

"Se eventualmente esse indivíduo idoso desejar ser vacinado, é importante que ele converse muito bem com o médico que irá prescrever a vacina. Um bom contexto de saúde desse indivíduo idoso, para que ele possa receber a vacina com total segurança. A gente tem que lembrar que a Qdenga é uma vacina com vírus atenuado e não com vírus morto. Se o indivíduo estiver com a imunidade mais baixa, pode ter uma resposta ou reação vacinal maior, desenvolvendo efeitos colaterais inerentes à vacinação, como mal-estar geral e febre. Não vai desenvolver um quadro de dengue clássico. Mas pode ter uma série de efeitos colaterais, descritos na própria bula da vacina."

Na ausência de uma dose contra a dengue formalmente indicada para idosos, Villas Boas ressaltou que a prevenção da doença nessa faixa etária deve ser feita por meio dos cuidados já amplamente divulgados para o combate ao mosquito Aedes aegypti: impedir o acúmulo de água parada; usar repelentes sobretudo pela manhã e no final da tarde, horários de maior circulação do Aedes aegypti; e utilizar roupas de manga longa e em tons mais claros.

"A prevenção da dengue para a população idosa é idêntica à prevenção da população em geral. Não há nada específico. São aquelas orientações que a gente cansa de ouvir e cansa de ver que as pessoas não fazem", disse. "Tudo o que possa evitar o indivíduo de ser picado contribui", concluiu.
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Consulta pública sobre cigarros eletrônicos termina nesta sexta 6a29j feira /noticia/7624/consulta-publica-sobre-cigarros-eletronicos-termina-nesta-sexta-feira.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/7624/consulta-publica-sobre-cigarros-eletronicos-termina-nesta-sexta-feira.html Wed, 07 Feb 2024 13:46:01 -0300 <![CDATA[A consulta pública da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre os cigarros eletrônicos no Brasil termina nesta sexta-feira (9). A participação social deve ser feita pelo formulário eletrônico específico, disponível no portal da agência. Basta preencher os campos de identificação da pessoa interessada e enviar as contribuições.A consulta começou em dezembro e a Anvisa deu 60 dias para a sociedade opinar sobre o texto que propõe a manutenção da proibição dos...]]> <![CDATA[
A consulta pública da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre os cigarros eletrônicos no Brasil termina nesta sexta-feira (9). A participação social deve ser feita pelo formulário eletrônico específico, disponível no portal da agência. Basta preencher os campos de identificação da pessoa interessada e enviar as contribuições.

A consulta começou em dezembro e a Anvisa deu 60 dias para a sociedade opinar sobre o texto que propõe a manutenção da proibição dos dispositivos eletrônicos para fumar no país. A proposta de norma prevê ainda proibição da fabricação, importação, comercialização, distribuição, armazenamento, transporte, publicidade e divulgação destes produtos ao público, sendo ele consumidor ou não.

O texto desta proposta de resolução está disponível no link da consulta pública nº 1.222/2023

Esta participação social - de caráter consultivo - visa ajudar a Anvisa a tomar decisões relativas à formulação e definição de políticas públicas em torno dos dispositivos eletrônicos para fumar (DEFs).

Após o período de recebimento das contribuições, a Anvisa irá avaliá-las e divulgar um relatório da consulta pública no próprio portal. O processo pode durar alguns meses.

Desde 2009, é proibido, no Brasil, importar, comercializar e fazer propaganda de quaisquer tipos de dispositivos eletrônicos para fumar, por determinação da Anvisa, na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 46/2009.

À época, a agência reguladora justificou a decisão baseada no princípio da precaução, devido à inexistência de dados científicos que comprovem as alegações atribuídas a esses produtos.

Dispositivos eletrônicos para fumar
Os dispositivos eletrônicos para fumar (DEFs) envolvem diferentes equipamentos, tecnologias e formatos. Há a apresentação de cigarro eletrônico descartável, mas a maioria usa bateria recarregável e refis abertos ou fechados. Estes equipamentos geram o aquecimento de um líquido para criar aerossóis (popularmente chamados de vapor) e o usuário inala o vapor. Os líquidos (e-liquids ou juice) podem conter ou não nicotina em diferentes concentrações, além de aditivos, sabores e produtos químicos tóxicos à saúde.

Mesmo sendo proibidos, os DEFs são amplamente comercializados em espaços físicos e na internet com diferentes nomes: cigarros eletrônicos, vape, vaper, pods, pen-drive, e-cigarette, e-pipe, e-cigar, e-ciggy e tabaco não aquecido (heat not burn), entre outros.

Posicionamentos
De acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), jovens que usam cigarros eletrônicos têm duas vezes mais chances de se tornarem fumantes na vida adulta. A entidade aponta que estudos recentes sugerem que "o uso de vapes pode aumentar o risco de doenças cardíacas e distúrbios pulmonares. Além disso, a exposição à nicotina em mulheres grávidas pode afetar negativamente o desenvolvimento cerebral do feto."

Em 2023, 21 países das Américas regulamentaram de alguma forma os cigarros eletrônicos. Oito deles (Argentina, Brasil, México, Nicarágua, Panamá, Suriname, Uruguai e Venezuela) proíbem totalmente sua venda, e os outros 13 adotaram parcial ou totalmente uma ou mais medidas regulatórias. Enquanto isso, 14 países não possuem nenhuma regulamentação para esses produtos, argumenta a Opas.

Em posicionamento publicado na internet, a Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBTP) afirma que vê com preocupação o aumento do uso desenfreado desses dispositivos, em especial entre os jovens.

"A SBTP se posiciona veemente contra a liberação da comercialização, importação e propagandas de quaisquer dispositivos eletrônicos para fumar [...]. Os DEFs são uma ameaça à saúde pública, porque representam uma combinação de riscos: os já conhecidos efeitos danosos à saúde e o aumento progressivo do seu uso no país. Em especial, esses dispositivos atraem pessoas que nunca fumaram, persuadidas pelos aromas agradáveis, sabores variados, "inovação tecnológica" e estigmas de liberdade."

O Instituto Nacional de Câncer ratifica o posicionamento. Na publicação "Não se deixe enganar pelas novidades. Dispositivos eletrônicos para fumar também matam", o instituto afirma que nenhum dispositivo eletrônico para fumar é seguro.

Mais informações sobre cigarros eletrônicos podem ser obtidas no site da Anvisa.

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Laboratório submete remédio para câncer infantil à aprovação do SUS 5s5d2q /noticia/7590/laboratorio-submete-remedio-para-cancer-infantil-a-aprovacao-do-sus.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/7590/laboratorio-submete-remedio-para-cancer-infantil-a-aprovacao-do-sus.html Fri, 19 Jan 2024 09:26:29 -0300 <![CDATA[Famílias de crianças com neuroblastoma com necessidade de o ao medicamento de alto custo betadinutuximabe (que tem o nome comercial Qarziba) podem ter novidades neste ano. O laboratório farmacêutico Recordati divulgou que submeteu esta semana o remédio à avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Se aprovado, o medicamento a a fazer parte do sistema público e atender crianças com esse tipo de tumor maligno.Agora, a...]]> <![CDATA[
Famílias de crianças com neuroblastoma com necessidade de o ao medicamento de alto custo betadinutuximabe (que tem o nome comercial Qarziba) podem ter novidades neste ano. O laboratório farmacêutico Recordati divulgou que submeteu esta semana o remédio à avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Se aprovado, o medicamento a a fazer parte do sistema público e atender crianças com esse tipo de tumor maligno.

Agora, a Conitec tem o prazo de 180 dias (prorrogáveis por mais 90 dias) para a análise da proposta. Um caso que ficou conhecido da doença recentemente foi o do menino Pedro, de 5 anos de idade, filho da antropóloga Beatriz Matos e do indigenista Bruno Pereira, assassinado em 2022. O neuroblastoma é o terceiro tipo de câncer infantil mais recorrente e representa de 8% a 10% de todos os tumores infantis.

Incidência
Há uma estimativa de surjam 387 novos casos de neuroblastoma no Brasil por ano, e, ao menos, metade estariam classificados como neuroblastoma de alto risco (HRNB).
"Reafirmamos nosso compromisso de construção para o público pleno desta imunoterapia", apontou o laboratório em nota. No documento, a empresa defendeu que o medicamento é recomendado para neuroblastoma de alto risco por agências internacionais de avaliação de tecnologias de saúde como do Reino Unido, da Escócia, da Irlanda, da Bélgica, da Suécia, da Polônia, da Austrália, de Taiwan e de Hong Kong para o tratamento dos pacientes.

No Brasil, a Anisa autorizou o uso do medicamento em 2021, mas sem aprovação da Conitec, o tratamento só é possível na rede privada.

Indicações
O remédio, conforme defende o laboratório, é indicado para pacientes a partir dos 12 meses, e que já foram tratados com quimioterapia de indução "e que tenham alcançado pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapêutica mieloablativa e transplante de células tronco; bem como em pacientes com história de recidiva ou neuroblastoma refratário, com ou sem doença residual".

O Qarziba, conforme argumenta a empresa farmacêutica, foi utilizado em estudos clínicos desde 2009 em 126 centros em mais de mil pacientes em 18 países. "A imunoterapia anti-GD2, como é o Qarziba, não apenas melhora a sobrevida, como também reduz o risco de que todos os tratamentos anteriores pelos quais esses pacientes am falhem com recidiva".

Evolução da ciência
Em reportagem publicada pela Agência Brasil no último dia 5, a oncologista Arissa Ikeda, do Instituto Nacional do Câncer, contextualizou que, na última década principalmente, existiu um grande esforço para a melhoria dos tratamentos dessas crianças.

O tratamento é considerado pela médica uma evolução importante no tratamento contra o neuroblastoma. Ela explica que os tratamentos mais longos envolvem períodos de oito meses a mais de um ano.

Dificuldades
Famílias têm relatado as dificuldades de terem o a esses medicamentos de alto custo. Muitas vezes, é necessário recorrer a vaquinhas para conseguir arrecadar os recursos, já que o pedido a planos de saúde ou à rede pública por meio da Justiça é demorado.

Avaliação
Na semana ada, o ministério da Saúde divulgou que "acompanha e apoia com o máximo interesse as pesquisas e os avanços tecnológicos para tratamentos que podem ser incorporados ao SUS".

Até aquele momento, o governo havia divulgado que nenhuma empresa havia solicitado incorporação de novo medicamento para tratamento da neuroblastoma no SUS. "A pasta já se reuniu com o laboratório fabricante para demonstrar a possibilidade de análise pela Conitec e está pronta para iniciar o processo de avaliação, assim que a empresa solicitar a incorporação", explicou o ministério na ocasião.
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Vacinação contra dengue vai priorizar faixa etária de 6 a 16 anos 1fdz /noticia/7585/vacinacao-contra-dengue-vai-priorizar-faixa-etaria-de-6-a-16-anos.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/7585/vacinacao-contra-dengue-vai-priorizar-faixa-etaria-de-6-a-16-anos.html Wed, 17 Jan 2024 09:34:14 -0300 <![CDATA[O Ministério da Saúde informou nesta segunda-feira (15) que irá priorizar a faixa etária de 6 a 16 anos na aplicação da vacina contra a dengue.O país irá adquirir 5,2 milhões de doses da Qdenga, fabricada pelo laboratório japonês Takeda, além de receber doações. O quantitativo irá possibilitar vacinação de até 3 milhões de pessoas, já que o esquema vacinal prevê duas doses.De acordo com o diretor do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, a faixa etária é...]]> <![CDATA[
O Ministério da Saúde informou nesta segunda-feira (15) que irá priorizar a faixa etária de 6 a 16 anos na aplicação da vacina contra a dengue.

O país irá adquirir 5,2 milhões de doses da Qdenga, fabricada pelo laboratório japonês Takeda, além de receber doações. O quantitativo irá possibilitar vacinação de até 3 milhões de pessoas, já que o esquema vacinal prevê duas doses.

De acordo com o diretor do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, a faixa etária é preconizada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e recomendada pela Câmara Técnica de Assessoramento em Imunização, composta por especialistas na área e que reuniu-se hoje.

"Dentro desse grupo [6 a 16 anos], vamos ver qual é o melhor grupo etário para ter melhor resultado epidemiológico, evitando hospitalizações e mortes", explicou o diretor.

A definição sobre qual público-alvo, bem como as localidades prioritárias, será feita em conjunto com estados e municípios, em reunião marcada para última quinta-feira deste mês.

Gatti confirmou que a previsão é iniciar a vacinação em fevereiro. No dia 21 de dezembro, o Ministério da Saúde anunciou a incorporação da vacina no Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo o governo federal, o Brasil é o primeiro país do mundo a oferecer o imunizante em sistema público e universal.

O imunizante Qdenga tem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e é indicado para prevenção de dengue de 4 a 60 anos de idade, independentemente de a pessoa ter tido ou não a doença previamente.

O Brasil bateu recorde de mortes por dengue no ano de 2023. Foram 1.079 mortes pela doença até o dia 27 de dezembro.

De acordo com a OMS, o país tem o maior número de casos da doença no mundo, respondendo por metade do total global. Autoridades de saúde já alertaram para uma epidemia da doença no Brasil em 2024.
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Pesquisadores desenvolvem esponja intravaginal para tratar candidíase 3m6y2b /noticia/7566/pesquisadores-desenvolvem-esponja-intravaginal-para-tratar-candidiase.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/7566/pesquisadores-desenvolvem-esponja-intravaginal-para-tratar-candidiase.html Tue, 09 Jan 2024 11:57:36 -0300 <![CDATA[Um grupo de pesquisadores do Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos (DQ-UFSCar) desenvolveu uma nova maneira para tratar a candidíase vulvovaginal, uma das infecções genitais femininas mais prevalentes que existem. Causada por fungos, provoca sintomas incômodos, como ardência, coceira, inchaço, vermelhidão e corrimento vaginal branco e espesso, a doença afeta três quartos das mulheres em pelo menos um momento de suas vidportalnc-br.informativoparaibano.como os tratamentos disponíveis nem...]]> <![CDATA[
Um grupo de pesquisadores do Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos (DQ-UFSCar) desenvolveu uma nova maneira para tratar a candidíase vulvovaginal, uma das infecções genitais femininas mais prevalentes que existem. Causada por fungos, provoca sintomas incômodos, como ardência, coceira, inchaço, vermelhidão e corrimento vaginal branco e espesso, a doença afeta três quartos das mulheres em pelo menos um momento de suas vidas.

Como os tratamentos disponíveis nem sempre são confortáveis, já que incluem cremes e supositórios intravaginais de difícil aplicação e podendo ter a eficácia comprometida por eventuais atrasos no horário de aplicação, o grupo criou uma esponja biodegradável feita de quitosana que libera o medicamento no organismo lentamente. Assim, o tratamento pode ser mais confortável e eficaz.

De acordo com a pesquisadora do Departamento de Química da UFSCar (DQ-UFSCar) e primeira autora do estudo, Fiama Martins, os testes, que foram feitos junto com pesquisadores da Universidades do Porto (Portugal), mostraram que a esponja de quitosana, que é um bio polímero natural, biodegradável e poroso, é capaz de absorver os líquidos.

"Então, na perspectiva de uma aplicação no canal vaginal essa esponja será capaz de interagir com o ambiente e com o fluido vaginal absorvendo esse líquido e favorecendo a liberação de antifúngicos presentes nessa esponja", explicou.

O grupo encapsulou o clotrimazol, um fármaco comercial amplamente usado no tratamento candidíase na forma de gel e creme. "Nos nossos resultados da aplicação in vitro nós obtivemos resultados bastante positivos e não houve diferença entre usar o fármaco puro e usar o fármaco na esponja", disse Fiama.

Ela reforçou que com a esponja, o medicamento acaba formando uma película gelatinosa que adere nas paredes vaginais, ficando retida por mais tempo e aumentando a eficácia do tratamento. "Os cremes normalmente, acabam descendo e são removidos pela própria força da gravidade. Com a esponja o medicamento permanece mais tempo no canal vaginal", afirmou.

Próximo o é o estudo clínico desse material e, não há previsão para a introdução do produto no mercado, disse pesquisadora.

O artigo Chitosan-based sponges containing clotrimazole for the topical management of vulvovaginal candidiasis pode ser lido no site.
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BNDES investe em vacina contra covid j6n63 19 desenvolvida pela Fiocruz /noticia/7556/bndes-investe-em-vacina-contra-covid-19-desenvolvida-pela-fiocruz.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/7556/bndes-investe-em-vacina-contra-covid-19-desenvolvida-pela-fiocruz.html Sat, 06 Jan 2024 09:29:39 -0300 <![CDATA[O desenvolvimento de uma vacina inovadora contra a covid-19, que utiliza tecnologia de RNA mensageiro (RNAm), pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai receber R$ 30 milhões não reembolsáveis do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES), além do investimento de R$ 21 milhões captados de parceiros privados.A Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde (Fiotec), que presta serviços de apoio logístico, istrativo e gestão financeira aos...]]> <![CDATA[
O desenvolvimento de uma vacina inovadora contra a covid-19, que utiliza tecnologia de RNA mensageiro (RNAm), pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai receber R$ 30 milhões não reembolsáveis do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES), além do investimento de R$ 21 milhões captados de parceiros privados.

A Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde (Fiotec), que presta serviços de apoio logístico, istrativo e gestão financeira aos projetos desenvolvidos pela Fiocruz, é responsável pela criação da nova vacina.

Os recursos empregados pelo BNDES correspondem à conclusão do desenvolvimento experimental do imunizante, à produção de lotes piloto para ensaios clínicos e à realização dos estudos clínicos de Fase 1. Nesta primeira etapa, o projeto busca demonstrar a segurança do uso do imunizante em humanos. "A expectativa da Fiocruz é de que a vacina esteja disponível no Sistema Único de Saúde daqui a 3 anos", informou o BNDES em nota publicada na página do banco.

De acordo com a instituição, os seus recursos têm origem no Fundo de Desenvolvimento Técnico Científico (BNDES Funtec), que oferece "apoio financeiro não reembolsável a projetos de pesquisa aplicada, desenvolvimento tecnológico e inovação executados por instituições tecnológicas, de acordo com os focos de atuação definidos pelo banco". O bom desempenho da vacina nos estudos clínicos, que vai validar a tecnologia de RNAm desenvolvida pela Fiocruz, determinará a perspectiva de desenvolvimento de outras vacinas pela fundação.

Para o superintendente da Área de Desenvolvimento Produtivo, Inovação e Comércio Exterior do BNDES, João Paulo Pieroni, a plataforma tecnológica desenvolvida pela Fiocruz é uma importante conquista do sistema de saúde brasileiro, "na medida em que torna o país mais preparado para o enfrentamento de futuras emergências de saúde pública, com mais autonomia e mais celeridade no desenvolvimento de novas vacinas".

RNAm
O BNDES destaca que a tecnologia de RNAm é considerada uma revolução na medicina, porque foi comprovada a eficácia no combate à covid-19 e ainda se mostra como tecnologia potencialmente mais segura, rápida e eficiente para o desenvolvimento de novas vacinas e tratamentos. "Diferentemente das vacinas tradicionais, que utilizam vírus inativado (como a vacina da gripe) ou atenuado (como a do sarampo), as vacinas de RNAm fornecem uma 'instrução' genética para o sistema imunológico produzir anticorpos", apontou o BNDES na nota.

Na avaliação da líder científica e gerente de projeto da Fiocruz, Patrícia Cristina Neves, a principal vantagem da vacina com este tipo de tecnologia é ser produtiva. "A vacina tradicional, de sarampo por exemplo, carrega o vírus vivo, só que mais fraco. Para obter o vírus enfraquecido, há exigência de um sistema produtivo mais caro e mais difícil, o que também demanda maior biossegurança para conter o agente."

Na pandemia de covid-19, as vacinas de RNAm ensinam o corpo humano a combater o coronavírus, ao simular o mesmo processo de exposição ao vírus, mas sem causar a doença. O resultado é que o agente não precisa ser cultivado em laboratório. Os cientistas precisam apenas "decifrar seu código genético para produzir em escala industrial". Com este desempenho, a tecnologia de RNAm é considerada globalmente como a solução mais adequada para enfrentar emergências em saúde pública.

O valor mais ível de desenvolvimento e o alto rendimento com a produção de muitas doses por litro são outras vantagens dessa tecnologia. "A validação preliminar da tecnologia é esperada, abrindo caminho para fornecer ao Sistema Único de Saúde (SUS) uma vacina de menor custo. Além disso, a partir dela será possível desenvolver novas vacinas e medicamentos", completou o BNDES.

Segundo o diretor de Desenvolvimento Produtivo, Inovação e Comércio Exterior do BNDES, José Luis Gordon, a instituição parte do princípio de que o investimento na vacina de RNAm da Fiocruz contribui para aumentar a autonomia do Brasil na área de saúde. "Hoje há uma corrida global pela incorporação do RNAm na produção de vacinas, muito concentrada nos Estados Unidos, China, Alemanha e Dinamarca", destacou.

Produção
A expectativa é que a vacina a ser produzida no Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos BioManguinhos/Fiocruz transforme a fundação no principal centro para o desenvolvimento e produção de vacinas de RNAm na América Latina.

Na visão do coordenador-geral de captação de recursos da Fiocruz, Luis Donadio, como projeto estratégico para o país, o principal ganho é o domínio tecnológico para a produção. "Aí que está o real valor agregado da vacina de RNAm. Dominar uma tecnologia na fronteira do conhecimento é algo raro no Brasil", destacou, acrescentando que há também o acordo da Fiocruz com a Organização Mundial da Saúde (OMS) para transferir a tecnologia para produção da vacina contra a covid-19 para países da América Latina e Caribe.

O BNDES informou ainda que os pesquisadores responsáveis pelo desenvolvimento da plataforma de RNAm na Fiocruz já analisam a possibilidade de sua aplicação em vacinas preventivas para outras doenças. Neste caso, os cientistas consideram que o imunizante poderá ser utilizado contra raiva, influenza, zika, HIV, malária, tuberculose, citomegalovírus e vírus respiratório sincicial (VRS – bronquiolite) e em aplicações terapêuticas para tratamento de câncer, doenças genéticas raras, alergias e doenças autoimunes.
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Coren s1l4a SP arquiva investigação do caso envolvendo Klara Castanho; entenda /noticia/2852/coren-sp-arquiva-investigacao-do-caso-envolvendo-klara-castanho-entenda.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/2852/coren-sp-arquiva-investigacao-do-caso-envolvendo-klara-castanho-entenda.html Fri, 06 Jan 2023 12:40:53 -0300 <![CDATA[A investigação sobre o possível vazamento de informação envolvendo a atriz Klara Castanho foi arquivado pelo Conselho Regional de Enfermagem de São Paulo (Coren-SP). O órgão analisava a denúncia de que uma enfermeira teria procurado jornalistas para vender a informação de que a atriz, que engravidou após ser vítima de um estupro, deu o filho para a adoção. “O Coren-SP realizou sindicância sobre o suposto vazamento de informações sigilosas em hospital no estado de São Paulo...]]> <![CDATA[

A investigação sobre o possível vazamento de informação envolvendo a atriz Klara Castanho foi arquivado pelo Conselho Regional de Enfermagem de São Paulo (Coren-SP). O órgão analisava a denúncia de que uma enfermeira teria procurado jornalistas para vender a informação de que a atriz, que engravidou após ser vítima de um estupro, deu o filho para a adoção. “O Coren-SP realizou sindicância sobre o suposto vazamento de informações sigilosas em hospital no estado de São Paulo a partir das informações divulgadas pela atriz autora da denúncia em suas redes sociais. O conselho seguiu todos os ritos processuais, solicitou documentos à instituição hospitalar e convocou os profissionais do plantão à época do fato denunciado, porém não constatou a participação de nenhum profissional de enfermagem em relação ao vazamento de quaisquer informações sigilosas de pacientes, o que levou ao arquivamento do processo”, informou o órgão em nota.

O Coren-SP também destacou que “não recebeu denúncia por parte da atriz quanto ao tema”. O caso se tornou público em junho do ano ado. A atriz decidiu se pronunciar sobre o assunto nas redes sociais após a informação vazar e ser divulgada de forma destorcida. “Pensei que levaria essa dor e esse peso somente comigo. No entanto, não posso silenciar ao ver pessoas conspirando e criando versões sobre uma violência repulsiva e de um trauma que eu sofri. Eu fui estuprada”, declarou na ocasião. O trauma vivido por Klara gerou repercussão nacional e após ficar um tempo reclusa, ela declarou: “Sei que muitos de vocês estão preocupados comigo, mas quero dizer que estou me cuidando, fazendo acompanhamento psicológico e sigo cercada de profissionais que estão trabalhando para a preservação dos meus direitos”. A Delegacia da Mulher segue investigando o caso e mantendo as informações sob sigilo.

 

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SP 534734 Praia Grande confirma morte de homem por varíola dos macacos /noticia/1350/sp-praia-grande-confirma-morte-de-homem-por-variola-dos-macacos.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/1350/sp-praia-grande-confirma-morte-de-homem-por-variola-dos-macacos.html Mon, 17 Oct 2022 14:26:11 -0300 <![CDATA[ A prefeitura de Praia Grande, no litoral paulista, confirmou a morte de um morador do município devido a varíola dos macacos (monkeypox). O homem, de 37 anos, faleceu na cidade de Santos, na madrugada desse sábado (15).De acordo com a prefeitura de Praia Grande, a vítima havia sido diagnosticada com a doença no início de agosto. Em setembro foi internada em um hospital particular da cidade em razão de infeções secundárias. Posteriormente, foi transferida para...]]> <![CDATA[

Logo Agência Brasil

A prefeitura de Praia Grande, no litoral paulista, confirmou a morte de um morador do município devido a varíola dos macacos (monkeypox). O homem, de 37 anos, faleceu na cidade de Santos, na madrugada desse sábado (15).

De acordo com a prefeitura de Praia Grande, a vítima havia sido diagnosticada com a doença no início de agosto. Em setembro foi internada em um hospital particular da cidade em razão de infeções secundárias. Posteriormente, foi transferida para um hospital particular em Santos, onde morreu.

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“Em todo o período em que esteve internado, o paciente foi acompanhado pelo serviço Acolhe Praia Grande da Secretaria de Saúde de Praia Grande e monitorado pela Divisão de Vigilância Epidemiológica”, diz texto de nota da prefeitura.

No último dia 12, a Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo já havia confirmado a primeira morte no estado de um paciente vítima da doença. Ele tinha 26 anos, morava na capital paulista e apresentava diversas comorbidades. O paciente estava internado no Instituto de Infectologia Emílio Ribas desde o dia 1º de agosto.

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Covid 3t92o 19: Brasil tem 7. 367 casos e  93 mortes em 24 horas /noticia/883/covid-19-brasil-tem-7-367-casos-e-93-mortes-em-24-horas.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/883/covid-19-brasil-tem-7-367-casos-e-93-mortes-em-24-horas.html Wed, 05 Oct 2022 10:38:08 -0300 <![CDATA[Boletim epidemiológico da covid-19 - Ministério da SaúdeVacinaçãoAté hoje, foram aplicadas 483,4 milhões de doses de vacinas contra a covid-19, sendo 179,8 milhões com a primeira dose e 161,3 milhões com a segunda dose. A dose única foi aplicada em 4,9 milhões de pessoas. Mais 98,8 milhões receberam a primeira dose de reforço e 33,6 milhões foram vacinadas com a segunda dose de reforço.]]> <![CDATA[

Boletim epidemiológico da covid-19 - Ministério da Saúde 1p1ux

Vacinação 723r6z

Até hoje, foram aplicadas 483,4 milhões de doses de vacinas contra a covid-19, sendo 179,8 milhões com a primeira dose e 161,3 milhões com a segunda dose. A dose única foi aplicada em 4,9 milhões de pessoas. Mais 98,8 milhões receberam a primeira dose de reforço e 33,6 milhões foram vacinadas com a segunda dose de reforço.

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Anvisa divulga lista de empresas envolvidas na distribuição e venda de propilenoglicol com indícios de contaminação 3t251 /noticia/629/anvisa-divulga-lista-de-empresas-envolvidas-na-distribuicao-e-venda-de-propilenoglicol-com-indicios.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/629/anvisa-divulga-lista-de-empresas-envolvidas-na-distribuicao-e-venda-de-propilenoglicol-com-indicios.html Thu, 29 Sep 2022 17:39:25 -0300 <![CDATA[ Agência publicou uma resolução que proíbe a distribuição, a comercialização e o uso e determina o recolhimento de propilenoglicol que contenha números de lotes com os códigos 5053C22 e 4055C21. Propilenoglicol com suspeita de contaminação foi usado na fabricação de petiscos para cães TV GloboA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (29), uma resolução que proíbe a distribuição, a comercialização e o uso e determina o...]]> <![CDATA[ Agência publicou uma resolução que proíbe a distribuição, a comercialização e o uso e determina o recolhimento de propilenoglicol que contenha números de lotes com os códigos 5053C22 e 4055C21. Propilenoglicol com suspeita de contaminação foi usado na fabricação de petiscos para cães

TV Globo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (29), uma resolução que proíbe a distribuição, a comercialização e o uso e determina o recolhimento de propilenoglicol que contenha números de lotes com os códigos 5053C22 e 4055C21 (acrescido ou não de letras iniciais complementares) e dos produtos fabricados a partir deles.

Investigações da Anvisa, do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) e de órgãos estaduais e municipais identificaram uma rede de distribuição e venda de lotes de propilenoglicol com indícios de contaminação por etilenoglicol. A contaminação teria causado mortes e internações de cães em vários estados do país.

Segundo a Anvisa, as empresas compram os produtos químicos, retiram o rótulo original e colocam novas informações de rotulagem com dados próprios, o que tem dificultado a rastreabilidade dos itens.

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Empresas e pessoas físicas que tenham adquirido propilenoglicol com lote que apresentem os códigos 5035C22 e 4055C21 não devem comercializá-los, nem utilizá-los em qualquer atividade ou produto sujeito à vigilância sanitária.

A Anvisa também publicou uma lista das empresas envolvidas na distribuição e venda do propilenoglicol com indícios de contaminação já identificadas. Até o momento, são seis:

A&D Química Comércio Eireli

Lotes presentes no rótulo: AD 4055 C21 e AD 5035 C22

Tecno Clean Industrial Ltda

Lotes presentes no rótulo: AD 4055 C21 e AD 5035 C22

Atias Mihael Comércio de Produtos Químicos Ltda

Lotes presentes no rótulo: Lote ATIAS 98088/220, 98489/200, 98588/220, 99578/220, 99867/220, 99991/220, 100196/220, 100310/220 e 100353/220; lote presente no rótulo AD 5035 C22

Limpamax Comércio Atacadista de Produtos de Higiene e Limpeza Ltda

Lote do fornecedor AD5035C22

EJTX Comércio e Produtos Alimentícios e Máquinas e Equipamentos Industriais Ltda (nome fantasia Pantec Tecnologia para Alimentos)

Lote: AD5035C22

Bella Donna Produtos Naturais Ltda

Lotes do fabricante: AD 5035 C22 e AD 4055 C21

O g1 Minas entrou em contato com as seis empresas e aguarda retorno.

Entenda

O propilenoglicol é um aditivo alimentar autorizado pela Anvisa para uso em 21 categorias de alimentos para consumo humano, com quatro funções: umectante, agente carreador, estabilizante e glaceante.

O que está sendo investigado e pode ter levado a intoxicações e mortes de cães é a contaminação do aditivo alimentar por etilenoglicol, substância altamente tóxica.

Até o momento, essa contaminação foi confirmada em dois lotes específicos de propilenoglicol, vendidos pela Tecno Clean, AD5035C22 e AD4055C21, que foram utilizados na fabricação de petiscos para alimentação animal.

No dia 12 de setembro, a Anvisa já havia determinado o recolhimento desses dois lotes.

No dia 20, a Agência publicou um alerta destinado a todas as empresas envolvidas na cadeia produtiva de alimentos para consumo humano que utilizam o propilenoglicol, em especial as que tiveram relação com os dois lotes do produto da Tecno Clean.

No dia 22, a Anvisa determinou o recolhimento?de massas alimentícias da?empresa?Keishi (Bbbr Indústria e Comércio de Macarrão Ltda.) que usaram o propilenoglicol da Tecno Clean.

Em todo o país, a de 100 o número de mortes e internações de cães intoxicados após a ingestão de petiscos com suspeita de contaminação.

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Covid 3t92o 19: Fiocruz aponta cenário favorável, mas vê fim de ano incerto /noticia/286/covid-19-fiocruz-aponta-cenario-favoravel-mas-ve-fim-de-ano-incerto.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/286/covid-19-fiocruz-aponta-cenario-favoravel-mas-ve-fim-de-ano-incerto.html Fri, 16 Sep 2022 10:08:43 -0300 <![CDATA[O boletim Infogripe, divulgado semanalmente pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), indica redução no número de casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) nas tendências de longo e curto prazo. Segundo o prognóstico, o Brasil pode alcançar um patamar inferior ao observado no mês de abril de 2022, até então o mais baixo desde o início da pandemia de covid-19.A SRAG é uma complicação associada muitas vezes ao agravamento de alguma infecção viral. O paciente pode apresentar ]]> <![CDATA[

O boletim Infogripe, divulgado semanalmente pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), indica redução no número de casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) nas tendências de longo e curto prazo. Segundo o prognóstico, o Brasil pode alcançar um patamar inferior ao observado no mês de abril de 2022, até então o mais baixo desde o início da pandemia de covid-19.

A SRAG é uma complicação associada muitas vezes ao agravamento de alguma infecção viral. O paciente pode apresentar desconforto respiratório e queda no nível de saturação de oxigênio, entre outros sintomas. O número de ocorrências aumentou nos últimos anos em decorrência da disseminação da covid-19.

Apesar do cenário positivo, os pesquisadores da Fiocruz observam que um final de ano tranquilo ainda é incerto, já que as viradas de 2020 para 2021 e de 2021 para 2022 foram marcadas por uma alta dos casos. Segundo o coordenador do Infogripe, Marcelo Gomes, a ciência ainda está aprendendo sobre a covid-19 e a doença não mostrou até o momento um padrão claro de sazonalidade. Ele defende o monitoramento constante para a adoção das medidas necessárias caso se observe novamente um aumento relevante das ocorrências.

O novo boletim reúne dados da semana epidemiológica que vai do dia 4 ao dia 10 de setembro. Ele traz indicativos para as próximas três semanas (curto prazo) e para as próximas seis semanas (longo prazo). O levantamento leva em conta notificações registradas no Sivep-gripe, sistema de informação mantido pelo Ministério de Saúde e alimentado por estados e municípios.

Apenas quatro das 27 unidades da Federação - Amapá, Ceará, Espírito Santo e Roraima - apresentam sinal de crescimento na tendência de longo prazo. Nas demais, observa-se cenário de queda ou estabilidade.

Em 2020, a disseminação da covid-19 chegou a responder por 97% dos casos de SRAG com resultado laboratorial positivo para algum vírus respiratório. Esse percentual atualmente é menor: em 2022, 79,3% das ocorrências estão associadas à doença. No entanto, no recorte daqueles casos que evoluíram a óbito ao longo desse ano, 93,2% ainda estão relacionados com a covid-19.

Considerando todo o ano de 2022, foram notificados 234.823 casos de SRAG. Desse total, 114.401 apresentaram resultado laboratorial positivo para algum vírus respiratório.

Crianças e adolescentes 5r4lq

A nova edição do Infogripe também traz apontamentos sobre o crescimento de casos de SRAG em crianças e adolescentes iniciado na virada de julho para agosto. Segundo os pesquisadores, dados laboratoriais sugerem que a situação não está associada com a covid-19 e sim com o efeito de outros vírus respiratórios comuns ao ambiente escolar, possivelmente por conta da retomada das aulas após o período de férias.

O boletim indica que a curva de crescimento já dá sinais de interrupção ou reversão para queda em diversos estados do país.

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Baixa adesão vacinal para poliomielite no país preocupa especialistas 734hl /noticia/114/baixa-adesao-vacinal-para-poliomielite-no-pais-preocupa-especialistas.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/114/baixa-adesao-vacinal-para-poliomielite-no-pais-preocupa-especialistas.html Fri, 09 Sep 2022 09:21:06 -0300 <![CDATA[Nesta semana, o Ministério da Saúde anunciou que vai prorrogar a campanha de vacinação contra a poliomielite até o dia 30 de setembro. A medida, segundo a pasta, visa aumentar a cobertura vacinal e a adesão da população à vacinação. Até a última terça-feira (6), o ministério computava que, durante a campanha, apenas 35% das crianças na faixa etária entre 1 e 5 anos de idade haviam sido imunizadas contra a poliomielite. A meta da campanha é alcançar uma cobertura igual ou...]]> <![CDATA[

Nesta semana, o Ministério da Saúde anunciou que vai prorrogar a campanha de vacinação contra a poliomielite até o dia 30 de setembro. A medida, segundo a pasta, visa aumentar a cobertura vacinal e a adesão da população à vacinação. Até a última terça-feira (6), o ministério computava que, durante a campanha, apenas 35% das crianças na faixa etária entre 1 e 5 anos de idade haviam sido imunizadas contra a poliomielite. A meta da campanha é alcançar uma cobertura igual ou maior que 95% neste público.

A baixa cobertura vacinal observada no Brasil contra a doença nos últimos anos tem preocupado especialistas, que alertam que esse cenário pode provocar a reintrodução do vírus no país. “Aqui no país, nós temos um risco de reintrodução [do vírus] com esse cenário de baixa cobertura vacinal”, falou Caroline Gava, assessora técnica do Departamento de Imunização e Doenças Transmissíveis do Programa Nacional de Imunizações.

“As últimas campanhas exclusivas [para a pólio] foram em 2018 e em 2020, onde já não alcançamos boas metas de cobertura vacinal. E hoje ela está muito aquém do que a gente desejaria”, acrescentou ela. Caroline palestrou hoje (8) em uma mesa que discutiu a situação da poliomielite no Brasil durante a XXIV Jornada Nacional de Imunizações (SBIm 2022), evento que acontece até sábado (10) no Centro de Convenções Frei Caneca, na capital paulista.

A poliomielite, que causa paralisia infantil e pode ser fatal, chegou a ser uma das doenças mais temidas no mundo. Mas, com a vacinação, o Brasil deixou de apresentar casos da doença desde 1989, tendo recebido, em 1994, um certificado de eliminação da doença. No entanto, com a baixa cobertura vacinal e problemas relacionados à vigilância epidemiológica e condições sociais, o Brasil voltou a figurar como um país de grande potencial para a volta da doença.

“Em uma avaliação de risco feito nas Américas e no Caribe pela Opas [Organização Pan-Americana de Saúde], considerando variáveis como cobertura vacinal, vigilância epidemiológica e outros determinantes de saúde, o Brasil aparece em segundo lugar, como de altíssimo risco para a reintrodução da pólio, só antecedido pelo Haiti”, disse a infectologista Luiza Helena Falleiros Arlant, que também participou da mesa, mas à distância. Luiza Helena integra o Núcleo Assessor Permanente da Sociedade Latinoamericana de Infectologia Pediátrica (Slipe).

Mapa vermelho 73121z

Durante sua palestra, Caroline apresentou um mapa do Brasil quase inteiramente pintado de vermelho. A cor vermelha indica o alto risco dos municípios do país para a reintrodução do vírus, levando em consideração não somente a cobertura vacinal, como também a vigilância epidemiológica e indicadores sociodemográficos. Nessa situação, encontravam-se 58,9% dos municípios brasileiros. O mapa, com dados referentes a 2021, apresenta três variações de cores além do vermelho: o laranja representa risco alto (situação de 25,6% dos municípios); o amarelo, risco médio (13,5%); e o verde, risco baixo (1,8%).

“Esse é um mapa que assusta. É um mapa da nossa realidade em relação ao risco para a poliomielite no país. Temos 84% dos municípios do país que registram risco alto ou risco muito alto para a reintrodução da pólio. Apenas 100 municípios, ao final de 2021, apresentaram risco baixo”, explicou Caroline.

A infectologista Luiza Helena também destacou a cor do mapa. “Nosso país está praticamente todo em vermelho, um vermelho muito intenso, com muito poucos lugares com risco médio. Não é a toa que vemos uma cobertura vacinal que, em 2021, não chegou a 70% no Brasil como um todo. O estado que se saiu melhor foi Santa Catarina, com 83%, mas longe de alcançar o proposto que é de 95% de cobertura vacinal. E há cifras de muita preocupação, como de apenas 44% no Amapá. Isso tudo é muito preocupante”, acrescentou ela.

Desde 2015, quando conseguiu obter uma cobertura vacinal de 98,3%, o Brasil não alcança mais a meta de vacinação para a doença [estabelecida em 95%]. Em 2020, ela somou apenas 76,2%. E, no ano ado, 69,9%.

Lembrando que, com o sarampo, a história não foi diferente. O Brasil chegou a receber o certificado de eliminação do sarampo em 2016. Mas em 2019, também com queda vacinal para a doença, o país perdeu esse reconhecimento após não conseguir controlar um surto, que se espalhou por diversos estados.

A poliomielite 5c356n

A poliomielite ou pólio é uma doença contagiosa aguda causada por um vírus que vive no intestino, chamado poliovírus, que pode infectar crianças e adultos por meio do contato direto com fezes ou com secreções eliminadas pela boca das pessoas infectadas e provocar ou não paralisia. Nos casos graves, em que acontecem as paralisias musculares, os membros inferiores são os mais atingidos. A falta de saneamento, as más condições habitacionais e a higiene pessoal precária constituem fatores que favorecem a transmissão do poliovírus.

A doença não tem cura. “A poliomielite provoca uma paralisia irreversível nos membros inferiores. E quando grave, ela pode provocar também uma paralisia dos músculos respiratórios. Temos uma taxa de letalidade, que é a morte pela doença, bastante alta”, disse Caroline, em entrevista à Agência Brasil.

A única forma de prevenção possível para a doença é a vacinação. “Os pais devem sempre deve estar olhando a caderneta de vacinação [dos filhos], que é assinalada, indicando quando ele deve retornar à unidade de saúde”, falou Caroline. “Lembrando que a vacina pode ser dada em qualquer sala [do país], não precisa ser na sua unidade de referência. Então, se eu estiver viajando, mas estiver na hora ou no dia da vacinação, com a documentação da criança eu conseguirei vaciná-la em qualquer unidade de saúde. E se eu atrasei ou se eu perdi a data, posso voltar a qualquer momento na unidade de saúde para executar essa vacinação e deixar o calendário vacinal da minha criança em dia”, disse ela.

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Covid 3t92o 19: Brasil registra 8,8 mil novos casos e 57 óbitos em 24 horas /noticia/74/covid-19-brasil-registra-8-8-mil-novos-casos-e-57-obitos-em-24-horas.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/74/covid-19-brasil-registra-8-8-mil-novos-casos-e-57-obitos-em-24-horas.html Thu, 08 Sep 2022 10:39:26 -0300 <![CDATA[Boletim epidemiológico do Ministério da Saúde atualiza os números da pandemia de covid-19 no Brasil - Ministério da SaúdeO estado de São Paulo tem o maior número de casos acumulados, com 6 milhões de casos e 174,3 mil óbitos. Em seguida estão Minas Gerais (3,8 milhões de casos e 63,6 mil óbitos); Paraná (2,7 milhões de casos e 45,1 mil óbitos) e Rio Grande do Sul (2,7 milhões de casos e 40,9 mil óbitos).Os dados de Minas não foram atualizados hoje e são referentes ao dia 6...]]> <![CDATA[

Boletim epidemiológico do Ministério da Saúde atualiza os números da pandemia de covid-19 no Brasil - Ministério da Saúde


O estado de São Paulo tem o maior número de casos acumulados, com 6 milhões de casos e 174,3 mil óbitos. Em seguida estão Minas Gerais (3,8 milhões de casos e 63,6 mil óbitos); Paraná (2,7 milhões de casos e 45,1 mil óbitos) e Rio Grande do Sul (2,7 milhões de casos e 40,9 mil óbitos).

Os dados de Minas não foram atualizados hoje e são referentes ao dia 6 de setembro.

Vacinação 6i6557

Conforme o vacinômetro do Ministério da Saúde, 479,3 milhões de doses de vacinas contra a covid-19 já foram aplicadas, sendo 179,4 milhões da primeira dose; 160,7 milhões da segunda dose, além de 105,3 milhões da primeira dose de reforço e 23,9 milhões da segunda dose de reforço.

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Baixa adesão leva Saúde a prorrogar Campanha Nacional de Vacinação 1v626e /noticia/48/baixa-adesao-leva-saude-a-prorrogar-campanha-nacional-de-vacinacao.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/48/baixa-adesao-leva-saude-a-prorrogar-campanha-nacional-de-vacinacao.html Wed, 07 Sep 2022 15:28:14 -0300 <![CDATA[Em mais uma tentativa de incentivar a imunização de crianças e adolescentes, o Ministério da Saúde prorrogou, até o dia 30 deste mês, a Campanha Nacional de Vacinação que tem como foco a paralisia infantil. Em ofício enviado nesta segunda-feira (5) pela pasta a secretários estaduais e municipais da Saúde, o Ministério diz que a medida foi motivada pela baixa adesão da população à campanha. Apenas 34% do público-alvo de 1 a 4 anos tomou a vacina contra a poliomielite.“O...]]> <![CDATA[

Em mais uma tentativa de incentivar a imunização de crianças e adolescentes, o Ministério da Saúde prorrogou, até o dia 30 deste mês, a Campanha Nacional de Vacinação que tem como foco a paralisia infantil. Em ofício enviado nesta segunda-feira (5) pela pasta a secretários estaduais e municipais da Saúde, o Ministério diz que a medida foi motivada pela baixa adesão da população à campanha. Apenas 34% do público-alvo de 1 a 4 anos tomou a vacina contra a poliomielite.

“O Programa Nacional de Imunizações permanece alertando sobre a importância e o benefício da vacinação do público-alvo das campanhas para a manutenção da eliminação da poliomielite, uma vez que a doença permanece como uma prioridade política, nacional e internacional, e a erradicação só será possível mediante esforços globais, e pela necessidade de proteger as crianças e adolescentes contra as doenças imunopreveníveis e respectivamente melhorar as coberturas vacinais”, destaca o documento.

O Brasil é considerado país livre da poliomielite desde 1994, mas, com a baixa adesão vacinal, médicos alertam para os riscos de volta da doença, especialmente após o registro de novos casos no exterior, em países como os Estados Unidos e Israel. O Brasil continua com a meta de imunizar 95% de um total de 14,3 milhões de crianças.

Vacinas 56k21

Estão disponíveis em todo o país 18 imunizantes contra várias doenças e, por isso, outro objetivo da ação é vacinar também adolescentes menores de 15 anos, conforme o Calendário Nacional de Vacinação.


Além da VIP (vacina inativada poliomielite), 17 vacinas estão disponíveis para aplicação em crianças e adolescentes até 15 anos. As vacinas do Calendário Nacional de Vacinação, disponíveis para atualização da carteirinha, são: hepatite A e B; penta (DTP/Hib/Hep B); pneumocócica 10 valente; VRH (vacina rotavírus humano); meningocócica C (conjugada); VOP (vacina oral poliomielite); febre amarela; tríplice viral (sarampo, rubéola, caxumba); tetraviral (sarampo, rubéola, caxumba, varicela); DTP (tríplice bacteriana); varicela e HPV quadrivalente (papilomavírus humano).

Também estão à disposição para adolescentes as vacinas HPV, dT (dupla adulto); febre amarela; tríplice viral, hepatite B, dTpa e meningocócica ACWY (conjugada).

Segundo o Ministério da Saúde, todos os imunizantes que integram o Programa Nacional de Imunizações (PNI) são seguros e estão registrados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).


A campanha de vacinação coincide com a imunização contra a covid-19, que está em andamento. Segundo o Ministério, as vacinas contra covid-19 podem ser istradas de maneira simultânea ou com qualquer intervalo com as demais do Calendário Nacional, na população a partir de 3 anos de idade.

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Brasil registra 155 mortes e 13 5b2r5n 4 mil novos casos de covid-19 em 24h /noticia/45/brasil-registra-155-mortes-e-13-4-mil-novos-casos-de-covid-19-em-24h.html <![CDATA[Saúde]]> [email protected] (Portal NC) /noticia/45/brasil-registra-155-mortes-e-13-4-mil-novos-casos-de-covid-19-em-24h.html Wed, 07 Sep 2022 14:52:55 -0300 <![CDATA[Em 24 horas, foram registrados 13.392 novos casos de covid-19 no Brasil. No mesmo período, houve 155 mortes de vítimas da doença. O Brasil soma desde o início da pandemia 684.580 mortes, segundo o boletim epidemiológico divulgado hoje (6), em Brasília, pelo Ministério da Saúde. O número total de casos confirmados é de 34.490.931.Ainda segundo o boletim, 33.573.140 pessoas se recuperaram da doença e 233.211 casos estão em acompanhamento. No levantamento de hoje, não consta a...]]> <![CDATA[

Em 24 horas, foram registrados 13.392 novos casos de covid-19 no Brasil. No mesmo período, houve 155 mortes de vítimas da doença. O Brasil soma desde o início da pandemia 684.580 mortes, segundo o boletim epidemiológico divulgado hoje (6), em Brasília, pelo Ministério da Saúde. O número total de casos confirmados é de 34.490.931.

Ainda segundo o boletim, 33.573.140 pessoas se recuperaram da doença e 233.211 casos estão em acompanhamento. No levantamento de hoje, não consta a atualização dos dados de mortes em Mato Grosso do Sul.

Estados 1g74h

Segundo os dados disponíveis, São Paulo tem maior número de casos desde o início da pandemia, com 6,04 milhões, seguido por Minas Gerais (3,87 milhões) e Paraná (2,74 milhões). O menor número de casos é registrado no Acre (149,2 mil). Em seguida, aparecem Roraima (174,9 mil) e Amapá (178,1 mil).

Em relação às mortes, de acordo com os dados mais recentes disponíveis, São Paulo apresenta o maior número desde março de 2020 (174.292), seguido de Rio de Janeiro (75.527) e Minas Gerais (63.622). O menor total de mortes situa-se no Acre (2.027), Amapá (2.159) e Roraima (2.173).

Vacinação 723r6z

Até hoje, foram aplicadas 479 milhões de doses de vacinas contra a covid-19, sendo 179,44 milhões com a primeira dose e 160,73 milhões com a segunda dose. A dose única foi aplicada em 4,99 milhões de pessoas. Outras 106,02 milhões já receberam a primeira dose de reforço, e 22,91 milhões receberam a segunda dose de reforço.

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